Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Cadena Fría

Aprende a diseñar y gestionar sistemas de almacenamiento, distribución y cadena de frío que aseguren la calidad y el cumplimiento regulatorio

En este curso:

• Conocerás la estructura para dar cumplimiento en los sistemas de Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución de medicamentos y Cadena de Frío, conforme a los requisitos nacionales e internacionales (NOM-059-2015, FDA, EMA, OMS, PIC/S) con la finalidad de determinar, diseñar, implementar y gestionar de manera eficiente los sistemas que garanticen la calidad del producto o servicio durante el proceso de almacenamiento, transportación y distribución de los medicamentos, dispositivos médicos, agentes de diagnóstico o reactivos.
• Conocerás los requerimientos y las expectativas de las áreas involucradas para implementar de manera efectiva la mejora continua en sus instalaciones y servicios.

Dirigido a:

• Usuarios dentro de la industria farmacéutica (almacenes, fabricación y transportistas), distribuidores de agentes de diagnóstico y reactivos incluidos en la cadena de suministro de la fabricación, almacenamiento y distribución de medicamentos y productos que requieran la condición de temperatura controlada.
• Gerentes, Jefes, Supervisores y Profesionistas involucrados en el almacenamiento y logística de distribución de productos y/o medicamentos.

TEMARIO

1. Introducción
   • Aspectos generales
   • Definiciones
      
2. Regulación Nacional e Internacional para las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPAD)
    
3. Personal
   • Responsabilidad y función del personal (Organigrama)
   • Capacitación / Calificación
   • Seguridad e Higiene Empresarial (SHE)
      
4. Instalaciones y Equipo
   • Calificación de Instalaciones y equipos
   • Calibración de instrumentos
   • Control y monitoreo de temperatura
   • Seguridad e higiene en el almacén
      
5. Sistema de Gestión de Calidad
   • Manual de Calidad
   • Control de cambios
   • CAPA
   • Reporte Anual de Producto
   • Desviaciones
   • Revisión y monitoreo del SGC
   • Acuerdos técnicos
      
6. Documentación
    
7. No Conformidades
   • Quejas
   • Devoluciones
   • Medicamentos falsificados
   • Retiro de producto de mercado
      
8. Auto – Inspecciones
    
9. Operaciones
   • Calificación de Proveedores
   • Calificación de Clientes
   • Recepción
   • Almacenamiento
   • Surtido y suministro
   • Importación y exportación
      
10. Transporte
    • Contenedores, empaque y etiquetado
    • Insumos o productos que requieren condiciones controladas
    • Cadena Fría o Red Fría
    • Contingencias durante el servicio de transporte
       
11. Actividades subcontratadas
    • Control de fauna nociva
    • Destrucción de residuos peligrosos y medicamento obsoleto
       
12. Conclusiones
     
13. Referencias

DURACIÓN: 12 horas

HORARIO: 9 AM - 3 PM

PRECIO:
– Empresas: $6,000 más IVA por persona
– Profesionista Independiente: $4,500 por persona

¡APROVECHA!
20% DESCUENTO PARA EMPRESAS
Pagando a más tardar el 17 de julio de 2026
❯ Aplican Restricciones

FORMAS DE PAGO
– Transferencia o Depósito Bancario

INFORMES E INSCRIPCIONES

Claudia Ávila
clau@validpro.com.mx
WhatsApp: (55) 2081 4024