Transferencia de Tecnología. Vínculo entre la Etapa 1 y 2 de la Validación de Procesos

Inicia:	22 de Julio \| 2026
Termina:	24 de Julio \| 2026
Tipo:	Curso
Sede:	ONLINE
Ponente:	QFI Juan Carlos Moreno Castillo
Organizador:	CONSUFARMA
Horario:	7:00 – 11:40

OBJETIVOS

Conocerá la importancia de la transferencia en el ciclo de vida del producto.
Reconocerá el desarrollo farmacéutico como punto clave para una transferencia exitosa.
Establecerá contratos y acuerdos generales para el proceso de transferencia.
Implementará la gestión de proyectos como una herramienta en la transferencia.
Comprenderá la importancia de la transferencia como un paso previo a la validación de procesos.

TEMARIO

Introducción
- Conceptos
- Consideraciones para la transferencia
- Qué es y por qué se requiere una transferencia
Ciclo de vida del producto
- Desarrollo
- Transferencia
- Fabricación
- Descontinuación
Etapas de la validación de procesos y su relación con la transferencia
- Diseño
- Calificación}
- Verificación continua
Diseño y desarrollo del medicamento como pre-requisito a la transferencia
- Evaluación del diseño
- Evaluación de la calidad
Planeación de la transferencia
- Razones y ventajas de la transferencia
- Arranque de la transferencia
- Acuerdos de confidencialidad, técnico, comercial
- Áreas involucradas
- Recomendaciones
- Análisis de colaboradores
- Requisitos a cumplir entre el donador y el receptor de la transferencia
Gestión de riesgos en la transferencia de tecnología
- Aplicaciones durante el desarrollo, la transferencia y la producción
Diseño y transferencia del proceso
- Documentación
- Personal
- Actividades subcontratadas
- Protocolo de transferencia
Estrategias para el control del proceso
- Conocimiento del proceso y de los materiales
- Fuentes de variabilidad
- Efecto de instalaciones, equipos
Planes de muestreo durante la transferencia
- Muestreo
- Tamaño de muestra
- Gráficos de control
- Capacidad del proceso
Cierre de la transferencia
- Validación de procesos dentro del ciclo de vida del producto
La transferencia como pre-requisito de la validación del proceso
Ejemplos y casos prácticos

Nota: Por la extensión de los temas de “Desarrollo Farmacéutico”, los tenemos a su disposición en cursos independientes.

INSTRUCTORES

QFI Juan Carlos Moreno Castillo

Más de 26 años de experiencia acumulada en la industria farmacéutica nacional y multinacional ocupando posiciones gerenciales en las áreas de validación, investigación y desarrollo, transferencia de tecnología, asistencia técnica, lean six sigma, desarrollo y validación de métodos analíticos, estudios de estabilidad, ingeniería de empaque, entre otras. En los últimos años ha colaborado como capacitador en diversos eventos abiertos y cerrados.

INFORMACIÓN GENERAL

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