Aplicación de los estudios de disolución en la industria farmacéutica

Inicia: 02 de Mayo | 2026
Termina: 23 de Mayo | 2026
Tipo: Curso
Sede: ONLINE
Ponente: M. en C. Juan Manuel Rodríguez
Organizador: CONSUFARMA
Horario: 8:00 – 13:00

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OBJETIVOS

  1. Adquirirá los conocimientos necesarios sobre disolución de medicamentos para desarrollar métodos de disolución que puedan ser empleados en la evaluación de las formulaciones que lo requieran, ya sea para el registro de un producto o para el control de calidad de este.


El curso se divide en 4 sesiones semanales, de 5 horas cada una.

La evaluación del curso será la siguiente:

  • Durante la primera sesión, los participantes definirán un proyecto a desarrollar a lo largo del curso, el cual será presentado al final de este, en la modalidad y medio que el alumno(a) considere adecuado para su proyecto (oral y/o escrita, presentación, video, otro).
  • El proyecto podrá ser individual o en equipo, en cuyo caso se tendrá que definir la participación de cada integrante. 
  • La evaluación considerará la aplicación de los conceptos vistos durante el curso.


TEMARIO

  1. Conceptos básicos en la disolución de medicamentos (4 horas)
    • Proceso de disolución. Modelos utilizados.
    • Sistema de clasificación Biofarmacéutica
    • Efecto de la fórmula sobre el perfil de disolución
    • Efecto del medio sobre el perfil de disolución
    • Efecto de la tecnología de fabricación en la disolución de medicamentos.
       
  2. Tecnología de la Disolución de Medicamentos (4 horas)
    • Tecnología Abierta
    • Tecnología Cerrada
    • Aspectos avanzados de la Tecnología de disolución
       
  3. Desarrollo y Validación de métodos de disolución (4 horas)
    • Alcance de ciclo de vida
    • Factores a controlar en el tratamiento de la muestra (proceso de disolución)
    • Factores a controlar en la medición
    • Parámetros a determinar para el cumplimiento regulatorio
       
  4. Aspectos regulativos en los estudios de disolución de medicamentos (3 horas)
    • Guías FDA
    • NOM-177
    • EMA
       
  5. Taller de Evaluación de Perfiles de productos farmacéuticos (5 horas)
    • Recomendaciones regulatorias
    • Alcance Modelo Independiente
    • Alcance Multivariado
    • Alcance Modelo dependiente 

 

INSTRUCTOR

M en C  Juan Manuel Rodríguez

M. en C.  Juan Manuel Rodríguez

Cuenta con experiencia en la industria farmacéutica en el área de Investigación y Desarrollo y de Control de Calidad, así como 29 años como Profesor de Carrera en el área de Biofarmacia en el Departamento de Farmacia de la Facultad de Química de la UNAM. Tiene estudios de Diplomado en Administración en el Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey. Catedrático de la UNAM, en el Departamento de Biofarmacia y candidato a Doctor en Ciencias Químicas. Amplia experiencia en las áreas de desarrollo y validación de métodos en matrices farmacéuticas, biológicas y herbolarias, así como de disolución, farmacocinética, biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos.
 

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Correo electrónico: pedro.valadez@consufarma.com

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