Buenas prácticas de laboratorio generales y específicas para áreas analíticas
Inicia: | 23 de Mayo | 2022 |
---|---|
Termina: | 23 de Mayo | 2022 |
Tipo: | Curso |
Sede: | ONLINE |
Ponente: | M. en I. Pedro Valadez Eslava |
Organizador: | CONSUFARMA |
Horario: | 08:00 - 12:40 horas |
OBJETIVOS
- Conocerá y/o reforzará los conceptos relacionados a las buenas prácticas de laboratorio conociendo el por qué de cada práctica revisada.
- Se concientizará sobre la importancia y el impacto de llevar a cabo el trabajo de laboratorio siguiendo las Buenas prácticas de laboratorio.
TEMARIO
Generalidades sobre Buenas Prácticas de Laboratorio.
- Historia de las Buenas prácticas de laboratorio.
- Objetivo de las Buenas prácticas de laboratorio.
- Normatividad nacional e internacional.
Secciones de las Buenas Prácticas de laboratorios.
- Instalaciones.
- Organización y Personal.
- Entrenamiento.
- Procedimientos de operación, bitácoras y protocolos.
- Buenas prácticas de documentación.
- Generación y manejo de datos crudos.
- Integridad de datos.
- Registros electrónicos
- Equipos: Calibración y calificación.
- Reactivos y soluciones.
- Sustancias de referencia.
- Registros y reportes.
Buenas prácticas del laboratorio relacionadas a otros sistemas de calidad.
- Validación de métodos.
- Estudios de estabilidad.
- Análisis de tendencias.
- Desviaciones (No conformidades)
- Controles de Cambio.
- Investigación de resultados fuera de especificaciones.
Buenas prácticas de laboratorio específicas.
- Pesado correcto en la balanza analítica – verificación de la exactitud y precisión
- Buenas prácticas en análisis cromatográficos: Adecuabilidad del sistema, verificación de la preparación correctas de los estándares, buenas prácticas generales en cromatografía.
Dinámicas y ejercicios durante el curso.
- Actitud: Punto clave en el cumplimiento de la BPL.
- Ética y su relación con las Buenas Prácticas de Laboratorio.
- Jeopardi: Preguntas de los temas revisados en una competencia entre equipos.
INSTRUCTOR
M. en I. Pedro S. Valadez Eslava
Maestro en Ingeniería de sistemas de calidad, especialización en farmacia industrial y licenciatura en QFB, consultor para la industria farmacéutica con más de 23 años en la industria nacional y transnacional en diversas áreas de laboratorio, validación analítica y proceso, así como aseguramiento de la calidad, académico de la UNAM en el área de farmacia, ponente de diversos cursos relacionados a temas analíticos, validación y sistemas de calidad. Expositor del curso de “Estabilidad de Medicamentos” desde el año 2010 en el departamento de educación continua de la Facultad de química de la UNAM, COFEPRIS y empresas nacionales y transnacionales.
UBICACIÓN
Recibirás un link para acceder a tu curso en TIEMPO REAL
Pago por empresa $6,500.00 + IVA
Pago personal: Pregunta por nuestro precio especial y opción a 3 meses sin interéses
Información de la Sede
ONLINE
Conéctate desde cualquier lugar.
PC - Móviles - Tablets, Windows, MacOS, Android, ONLINE.