Tecnología farmacéutica para formas liquidas, sólidas y semisólidas

Objetivos:

• Ampliará sus conocimientos sobre operaciones unitarias farmacéuticas.
• Aprenderá a establecer los parámetros de proceso críticos para la fabricación de las diferentes formas farmacéuticas.
• Mejorará el cumplimiento de los atributos de calidad de las formas farmacéuticas desarrolladas.

Temario:

1. Introducción a la tecnología farmacéutica
2. Requerimientos de usuario
2.1. ¿Qué son y su utilidad en la definición del producto?
2.2. Clasificación
2.3. Definición del producto

3. Factibilidad tecnológica
3.1. Aspectos críticos
3.2. Estrategias de control
3.3. Atributos críticos
3.4. Variación y su impacto 
3.5. Componentes del medicamento

4. Operaciones Unitarias para Sólidos
4.1. Mezclado
4.2. Molienda
4.3. Secado
4.4. Compresión y consolidación de polvos
4.5. Granulación
4.6. Reología

5. Operaciones Unitarias para Líquidos
5.1. Mecanismos de mezclado
5.2. Solubilización
5.3. Disolución intrínseca
5.4. Clarificación y filtración
5.5. Esterilización
5.6. Osmolaridad

6. Operaciones Unitarias para Semi-Sólidos
6.1. Principios químicos para emulsiones y suspensiones
6.2. Mecanismos de dispersión
6.3. Fluidos Newtonianos
6.4. Fluidos No-Newtonianos

7. Estudios de preformulación
7.1. ¿Qué es la preformulación?
7.2. Evaluación de los materiales
7.3. Compatibilidad
7.4. Degradaciones forzadas

8. Formas farmacéuticas sólidas
8.1. Tabletas
8.2. Cápsulas de gelatina dura
8.3. Cápsulas de gelatina blanda
8.4. Polvos y granulados

9. Formas farmacéuticas líquidas
9.1. Soluciones
9.2. Jarabes
9.3. Gotas
9.4. Polvos para reconstituir
9.5. Sistemas de conservación

•  Antimicrobianos
•  Antioxidantes
•  Amoriguadores (Buffers)

10. Formas farmacéuticas semi-sólidas
10.1. Suspensiones

•  Fenómenos interfaciales
•  Humectación
•  Propiedades cinéticas
•  Propiedades eléctricas

10.2. Emulsiones

•  Tipos de emulsiones
•  Elección de la fase oleosa
•  Mecanismos de estabilización

10.3. Ungüentos y pomadas
10.4. Nanopartículas
10.5. Liposomas
10.6. Microencapsulación

11. Interacciones de los excipientes
11.1. Clasificación
11.2. Compatibilidad química
11.3. Compatibilidad física
11.4. Reacciones adversas 

Ejemplos y casos prácticos.

Nota: Por la extensión de los temas, los cursos de “Buenas Prácticas de Investigación y Desarrollo”, “Transferencia de Tecnología”, y “Estadística para Investigación y Desarrollo” los 
tenemos a su disposición en cursos independientes.

Instructor:

QFI. Juan Carlos Moreno Castillo:

Más de 25 años de experiencia acumulada en la industria farmacéutica nacional y multinacional ocupando posiciones gerenciales en las áreas de validación, investigación y desarrollo, transferencia de tecnología, asistencia técnica, lean six sigma, desarrollo y validación de métodos analíticos, estudios de estabilidad, ingeniería de empaque, entre otras. En los últimos años ha colaborado como capacitador en diversos eventos abiertos y cerrados.

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¿Cómo me inscribo?

Lámanos haciendo clic aquí: Cel 55 47 81 05 05
Envíanos un correo a: pedro.valadez@consufarma.com

El curso incluye:

• Duración: 14 h (9:00 - 17:00)
• Recepción de dudas por parte de los asistentes previo al inicio del curso.
• Material (Impreso en Cursos Presenciales) incluyendo ejercicios
• Diploma de participación
• Examen a solicitud del participante
• Comida (para cursos de 7 o más horas, Cursos Presenciales)
• Servicio de café durante todo el evento (Cursos Presenciales)
• Lugar para estacionar su auto (Cursos Presenciales)

Inversión:

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