Ponente

QFB. Rosa María Rosete

Duración

12 hrs

Fecha y Horario

02 y 03 Junio 2026, 8:00 – 14:00 hrs

Dirigido a

Personal responsable de la importación, manejo y comercialización de sustancias químicas controladas, profesionales que desempeñen funciones en las áreas de producción, control de calidad, aseguramiento de calidad, encargados de compras, adquisiciones, almacenes y de logística industrial, técnicos y jefes de planta, ingenieros de planificación y control, gerentes de planta farmacéutica y veterinaria, así como responsables y personal operativo de farmacias y boticas responsables de velar por la correcta aplicación de la Normativa de Sustancias Controladas en la empresa.

Introducción

Las sustancias psicoactivas (psicotrópicos y estupefacientes) y sus precursores cuya distribución está prohibida por la ley o bien restringida a usos médicos y farmacéuticos varían en cada país.

El término se utiliza a menudo para referirse a las sustancias psicoactivas y sus precursores, mencionados en los convenios internacionales sobre drogas (Convenio Único de 1961 sobre Estupefacientes, modificado por el Protocolo de 1972; Convenio de 1971 sobre Sustancias Psicotrópicas; Convenio de 1988 contra el Tráfico Ilícito de Estupefacientes y Sustancias Psicotrópicas).

Para la adquisición, almacenamiento, manejo y surtido de estupefacientes y psicotrópicos se deben tomar precauciones especiales de seguridad y protección, las cuales están consignadas en las buenas prácticas de almacenamiento dentro de cada institución.

Estas prácticas engloban políticas, actividades y recursos para mantener y garantizar la calidad, la conservación y el cuidado de estos productos, así como el manejo seguro evitando cualquier uso inadecuado de los mismos.

En este curso revisaremos los requisitos regulatorios para un manejo integral de estupefacientes y psicotrópicos desde la obtención y manejo de materias primas hasta el surtido y/o aplicación al paciente.

Objetivos

• Conocerán la normativa regulatoria y operativa del manejo integral de sustancias químicas controladas acorde a los lineamientos de la COFEPRIS para con ello garantizar el cumplimiento regulatorio y correcto manejo de las mismas incluyendo los de uso veterinario.
• Conocerán el origen del control de los insumos y medicamentos estupefacientes y psicotrópicos y cuál es el papel de la industria y los profesionales de la salud en su utilización adecuada.
• Identificarán las áreas de mejora que les permitan establecer estrategias para un mejor abasto estos medicamentos a la población que los requiere.

Temario

1. Introducción
   1. Definiciones
   2. Control del consumo
2. Marco regulatorio aplicable para control de medicamentos de uso humano y veterinario.
3. Clasificación de sustancias controladas
4. Requisitos para sustancias controladas
   1. Documentación
   2. Infraestructura
5. Manejo de sustancias y productos controlados
   1. Adquisición
   2. Recepción, almacenamiento y control de inventarios
   3. Surtido y uso durante la fabricación
   4. Análisis y liberación de medicamentos
6. Distribución y transporte
   1. Venta y suministro de medicamentos controlados
   2. Destrucción de sustancias y producto controlado
7. Dispensación al público en farmacias de medicamentos de uso humano
   1. La receta médica
   2. Receta médica especial
8. Dispensación al público en farmacias de medicamentos de uso veterinario
   1. Receta médica simple
   2. Receta médica cuantificada
9. Personal
   1. Capacitación / calificación del personal
10. Medidas de seguridad y sanciones
11. Conclusiones y cierre

Documentos

Diploma y Constancia DC3 digital.

Memorias del curso.

Precio empresa

(por persona, más IVA)

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Precio profesional independiente

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Promociones

Paga 2 y entran 3 = 3x2

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Válido una promoción por empresa, pagando antes del inicio del curso. Aplicable a máximo 6 personas. Promociones antes de IVA.

Los precios en dólares pueden ajustarse sin previo aviso.

Inscripción

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