Optimización de Procesos en la Industria Farmacéutica: Estrategias para la Mejora Continua
| Inicia: | 03 de Septiembre | 2025 |
|---|---|
| Termina: | 04 de Septiembre | 2025 |
| Tipo: | Curso |
| Sede: | ONLINE |
| Ponente: | QFI. Juan Carlos Moreno |
| Organizador: | CONSUFARMA |
| Horario: | 8:00 - 16:00 |

OBJETIVO
Capacitar a los participantes en la implementación de estrategias de mejora continua, utilizando metodologías para optimizar los procesos en la industria farmacéutica y asegurar la calidad del producto.
TEMARIO
- Fundamentos de la Mejora Continua
- Importancia de las buenas prácticas de fabricación (BPF)
- Conceptos clave de mejora continua
- Metodologías populares: Lean, Six Sigma, Kaizen
- Herramientas para la mejora continua
- Análisis de Procesos en la Fabricación de Medicamentos
- Identificación y mapeo de procesos
- Evaluación de la eficiencia y efectividad de los procesos actuales
- Técnicas de análisis de causa raíz
- Implementación de Estrategias de Mejora
- Desarrollo de un plan de acción para la mejora de procesos
- Casos de estudio de implementación exitosa en la industria
- Gestión del cambio y resistencia organizacional
- Control de Calidad y Validación de Procesos
- Importancia del control de calidad en la mejora continua
- Métodos de validación de procesos en la industria farmacéutica
- Herramientas para asegurar la calidad del producto
- Tecnología y Automatización en la Mejora de Procesos
- Rol de la tecnología en la optimización de procesos
- Ejemplos de automatización en la industria farmacéutica
- Tendencias futuras y su impacto en la mejora continua
- Business Process Reengineering (BPR)
- Principios Básicos:
- Revisar y Rediseñar
- Enfoque en Resultados
- Uso de Tecnología
- Fases del BPR
- Identificación de Procesos Clave
- Análisis de Procesos Actuales
- Diseño de Nuevos Procesos
- Principios Básicos:
INSTRUCTOR
QFI. Juan Carlos Moreno Castillo
Más de 26 años de experiencia acumulada en la industria farmacéutica nacional y multinacional ocupando posiciones gerenciales en las áreas de validación, investigación y desarrollo, transferencia de tecnología, asistencia técnica, lean six sigma, desarrollo y validación de métodos analíticos, estudios de estabilidad, ingeniería de empaque, entre otras. En los últimos años ha colaborado como capacitador en diversos eventos abiertos y cerrados.
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Correo electrónico: pedro.valadez@consufarma.com
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