Estrategia regulatoria para importación, armado de dossier y sometimiento de medicamentos fabricados en el extranjero
Inicia: | 14 de Febrero | 2023 |
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Termina: | 14 de Febrero | 2023 |
Tipo: | Webinar |
Sede: | ONLINE |
Ponente: | MAI David Bravo Leal |
Organizador: | R&D SERVICIOS PHARMA |
Horario: | 10 - 13:30 hrs |
INFORMACIÓN BÁSICA
Ponente |
MAI David Bravo |
Duración |
3.5 hrs |
Fecha |
14 febrero, 10 – 13:30 hrs |
Dirigido a: |
Farmacéutica, Dispositivos médicos, Farmoquímica., Almacenes de Distribución., Laboratorios., Distribuidores. |
INFORMACIÓN TÉCNICA
Objetivo |
• Identificar los requisitos para importar medicamentos en cumplimiento con el marco regulatorio • Identificar las condiciones en las que un medicamento importado debe ser almacenado y distribuido en México • Identificar y reconocer los documentos que integran el expediente de registro para la obtención del registro sanitario en sus diversas modalidades |
Introducción |
La situación política y sanitaria en México está promoviendo la que la fuente principal de medicamentos sea el extranjero. Sin embargo, no se eximen las necesidades de cumplir con la revisión de la autoridad sanitaria y se deben establecer las condiciones adecuadas para recibir dichos medicamentos. |
Temario |
1. Introducción 2. Definiciones 3. Regulación aplicable para fabricación, importación, almacenamiento y distribución de insumos para la salud 4. Necesidades de almacén de insumos para la salud y regulación que le aplica 5. Necesidad de registro sanitario 1. Documentación clave para armar el expediente de registro |
Documentos |
Diploma y Memorias del curso. |
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costos y promociones
Precio por persona |
696.00 IVA incluido |
Inscripción |
Para recibir debidamente sus constancias y facturas, es necesario que se incluyan en el registro desde el inicio, los datos completos. NO SE HARÁN CAMBIOS UNA VEZ EMITIDOS
INSCRIPCIONES Y CONTACTO
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