Estrategia regulatoria para importación, armado de dossier y sometimiento de medicamentos fabricados en el extranjero

Inicia: 14 de Febrero | 2023
Termina: 14 de Febrero | 2023
Tipo: Webinar
Sede: ONLINE
Ponente: MAI David Bravo Leal
Organizador: R&D SERVICIOS PHARMA
Horario: 10 - 13:30 hrs

INFORMACIÓN BÁSICA

Ponente

MAI David Bravo

Duración

3.5 hrs

Fecha

14 febrero, 10 – 13:30 hrs

Dirigido a:

Farmacéutica, Dispositivos médicos, Farmoquímica., Almacenes de Distribución., Laboratorios., Distribuidores.

INFORMACIÓN TÉCNICA

Objetivo

• Identificar los requisitos para importar medicamentos en cumplimiento con el marco regulatorio

• Identificar las condiciones en las que un medicamento importado debe ser almacenado y distribuido en México

• Identificar y reconocer los documentos que integran el expediente de registro para la obtención del registro sanitario en sus diversas modalidades

Introducción

La situación política y sanitaria en México está promoviendo la que la fuente principal de medicamentos sea el extranjero. Sin embargo, no se eximen las necesidades de cumplir con la revisión de la autoridad sanitaria y se deben establecer las condiciones adecuadas para recibir dichos medicamentos.

Temario

1. Introducción

2. Definiciones

3. Regulación aplicable para fabricación, importación, almacenamiento y distribución de insumos para la salud

4. Necesidades de almacén de insumos para la salud y regulación que le aplica

5. Necesidad de registro sanitario

1. Documentación clave para armar el expediente de registro

Documentos

Diploma y Memorias del curso.

 

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Precio por persona

696.00 IVA incluido

Inscripción

https://forms.gle/BcUCqp6rnvF33uoW7

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INSCRIPCIONES Y CONTACTO

Whatsapp

5578326039

Correo electrónico

info@rdmservice.mx

Sitio web

https://rdmservice.mx/calendario

 

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