Sistemas de gestión de calidad en almacenes de medicamentos y dispositivos médicos de acuerdo con NOM 059 y 241

Inicia: 30 de Enero | 2023
Termina: 31 de Enero | 2023
Tipo: Curso
Sede: ONLINE
Ponente: MAI David Bravo Leal
Organizador: R&D SERVICIOS PHARMA
Horario: 8:30 - 12:30 hrs

información básica

Ponente

M.A.I. David Bravo

Duración

8 HRS.

Fecha

30 – 31 de enero 2023, 8:30 – 12:30 hrs

Dirigido a

Personal de la industria Farmacéutica, Dispositivos médicos, Farmoquímica, Almacenes de Distribución, Laboratorios, Distribuidores, Importadores, Emprendedores de la industria de insumos para la salud.

información técnica

Objetivo

  • Comprenderán la importancia de implementar un Sistema de gestión de la calidad y Gestión de Riesgos efectivo que aplique durante el proceso de almacenamiento y distribución de insumos para la salud basado en la Normatividad de Buenas Prácticas de Fabricación aplicable, ICH Q10 e ISO
  • Conocerán los requisitos con los que debe cumplir un insumo para la salud (medicamentos y dispositivos médicos) para ser importado, almacenado y distribuido en México
  • Aplicarán los principios de la gestión de riesgos para tomar las decisiones orientadas a preservar la integridad, calidad, y eficacia/funcionalidad de los insumos para la salud.

 

Introducción

Las autoridades sanitarias determinaran las condiciones y trámites necesarios para introducir, almacenar y distribuir insumos para la salud, es necesario conocer y cumplir con estos requisitos, siendo el Sistema de Gestión de la Calidad y la Gestión de riesgos, los elementos técnicos más relevantes en el almacén de distribución.

 

Temario

MODULO I

  1. Introducción
  2. Marco Legal
  3. Definiciones
  4. Importación de insumos para la salud en tiempos de COVID 19
  5. Necesidades de implementar un SGC
  6. Manual de calidad
  7. Plan Maestro de Validación

 

MODULO II

  1. Buenas Prácticas de Documentación e integridad de datos
  2. Desviaciones
    1. Observaciones, notificaciones, no conformidades
  3. Gestión de Riesgos PIC/s , ICH
    1. Identificación y Valoración del riesgo
    2. Control del riesgo
    3. Comunicación del riesgo
    4. Revisión del resigo
  4. Sistema CAPA
  5. Quejas, Devoluciones y Retiro de Producto
  6. Control de Cambios
  7. Auditorias
  8. Calificación de proveedores / Actividades subcontratadas
  9. Farmacovigilancia / Tecnovigilancia
  10. Conclusiones

 

Documentos

Diploma y Constancia DC3 digital.

Memorias del curso.

 

Puedes solicitar cotización privada de capacitación para tu empresa en diversas áreas.

costos y promociones

Precio empresa

$ 4,061.80 más IVA por persona

Precio profesional independiente

$ 3,654.70 más IVA por persona

Promociones

Paga 2 y entran 3 – 3x2

15% de descuento

Válido una promoción por empresa, pagando antes del inicio del curso. Aplicable a máximo 6 personas. Promociones antes de IVA.

Inscripción

https://forms.gle/7rpZLddqs73uXTbq6

Para recibir debidamente sus constancias y facturas, es necesario que se incluyan en el registro desde el inicio, los datos completos. NO SE HARÁN CAMBIOS UNA VEZ EMITIDOS

INSCRIPCIONES Y CONTACTO

Whatsapp

5578326039

Correo electrónico

info@rdmservice.mx

Sitio web

https://rdmservice.mx/calendario

 

Nos reservamos el derecho de reprogramar o cancelar el curso
debido al número de asistentes o por causa de fuerza mayor

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Depósitos y transferencias

Banco: Citibanamex

Titular: R&D Management Services SA de CV

Cuenta: 9831902787

Clabe Interbancaria: 002180701430585985

  Más información

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