Revisión Anual de Producto (RAP). Pieza Clave en la Verificación y Mejora Continua Además del Cumplimiento Regulatorio y Mantenimiento del CBPF

Inicia: 30 de Enero | 2023
Termina: 31 de Enero | 2023
Tipo: Curso
Sede: ONLINE
Ponente: QFB Rosa María Rosete Álvarez
Organizador: R&D SERVICIOS PHARMA
Horario: 9:00 - 18:00 hrs

información básica

Ponente

QFB Rosa María Rosete

Duración

16 horas

Fecha

30 – 31 enero 2023, 9:00 AM – 6:00 PM

Dirigido a

Todo el personal involucrado en el proceso de generación y colección de datos, así como en la elaboración del Reporte Anual de Producto.

Está dirigida a personal de producción, control de calidad, aseguramiento de la calidad, validaciones, asuntos regulatorios, farmacovigilancia, control de inventarios y personal de las áreas de investigación y desarrollo; así mismo para inspectores de Autoridades Sanitarias y Terceros Autorizados.

 

información técnica

Objetivo

  • Entenderán las expectativas y los requisitos de la Agencia Regulatoria Nacional (NOM-059, NOM-164, NOM-241) e Internacional (FDA, EMA, PIC/S, OMS) sobre la Revisión Anual de Producto para realizarla de manera efectiva y estructurada.
  • Conocerán qué es y en que consiste la revisión anual de producto, así como sus alcances y beneficios mediante el uso de los indicadores derivados de RAP para una toma de decisiones de manera asertiva.
  • Comprenderá como aprovechar la información que proporciona la Revisión Anual de Producto para demostrar la reproducibilidad de los procesos y para la mejora continua.
  • Reconocerá la importancia de la verificación continua de la calidad y cómo apoya a la Revisión Anual de Producto generando reportes confiables.

 

Introducción

La Revisión Anual de Producto (RAP) es más que un requerimiento regulatorio, es una revisión que le permite a la empresa entender más sus procesos y tomar acciones de mejora.

Las BPF requieren de una evaluación anual de los estándares de calidad de los productos para determinar la necesidad de ajustar sus especificaciones y los procedimientos de elaboración y de control.

De manera general, el mandato de las Agencias Regulatorias es mirar a través y sistemáticamente por todas las áreas de mejora y alinear los procesos para garantizar consistentemente productos de calidad.

En este curso revisaremos los requisitos regulatorios y las herramientas para una lectura e interpretación del reporte que nos permita, además del cumplimiento regulatorio, la detección de áreas de oportunidad que permitan la reducción de costos, la optimización productos y procesos, así como la satisfacción de inversionistas y clientes a través de la mejora continua.

 

Temario

  1. Panorama regulatorio nacional e internacional en Revisión Anual de Producto (RAP).
  2. Que es la Revisión Anual de Producto
  3. Objetivos de la Revisión Anual de Producto.
  4. Roles y responsabilidades para realizar la RAP.
  5. Frecuencia para llevar a cabo la Revisión Anual de Producto. ¿Siempre cada 12 meses?
  6. Criterios para elaborar exitosamente el reporte de Revisión Anual de Producto. Elementos básicos y elementos detallados para lograr una mejor comprensión.
  7. Detalle de la Revisión Anual de Producto, con enfoque en:
    1. Identificación del producto.
    2. Documentación; fórmula, especificaciones.
    3. Materias primas y materiales de empaque.
    4. Desviaciones, resultados fuera de especificaciones, “reprocesos”, “retrabajos”, recuperaciones, su investigación y los planes de acciones relacionados (CAPA’s).
    5. Quejas, devoluciones y retiros de producto.
    6. Atributos críticos de calidad y parámetros críticos de proceso.
    7. Estado de la calificación de áreas, equipos y sistemas y su influencia en la validación de procesos de fabricación y métodos analíticos.
    8. Muestras de retención.
    9. Resultados de los estudios de estabilidad.
    10. Actividades subcontratadas, acuerdos técnicos y contratos con terceros.
    11. Controles de cambio / Modificaciones a las condiciones de registro.
    12. Compromisos post-comercialización.
    13. Reacciones adversas.
    14. Acciones derivadas del RAP anterior.
    15. Acciones derivadas de las conclusiones del RAP.
  8. Herramientas estadísticas e interpretación de datos
  9. Lo que no está escrito sobre la RAP, pero siempre se espera encontrar.
  10. Conclusiones.

 

Documentos

Diploma y Constancia DC3 digital.

Memorias del curso.

 

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costos y promociones

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