Introducción a la NOM-177-SSA1-2013 (pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable)

Dirigido a: Profesionales de la Industria Farmacéutica y Estudiantes de la Salud

Temario:

1. Entorno regulatorio de la Industria Farmacéutica.

2. Los estudios de intercambiablilidad conforme a la NOM-177-SSA1-2013.

3. Lineamientos de los estudios de bioequivalencia.

4. Caracteristicas de la biodisponibilidad de los medicamentos.

5. Importancia de la bioequivalencia en la evaluación de los medicamentos genéricos.

6. Aprobación de medicamentos y la demostración de intercambiabilidad.

7. Parámetros estadísticos.

8. Perfil de Farmacocinética

9. Conclusiones

Inversión por persona:

Empresa:       $3,850.00 pesos + IVA     (se factura a una persona moral)

Personal:       $2,650.00 pesos + IVA     (se factura a un persona física)

Estudiante:    $1,850.00 pesos (netos)

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Incluye:

- ID de la reunión por zoom

- 12 horas de capacitación (6 por día)

- Manual en electrónico (PDF)

- Diploma de participación (PDF)

- DC-3 Constancia Oficial de competencias laborales (STPS)

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