MINIMIZANDO PREVENCIONES EN EL REGISTRO DE NUEVAS MOLÉCULAS Y MEDICAMENTOS GENÉRICOS: Biodisponibilidad Comparativa y Bioequivalencia
Inicia: | 24 de Septiembre | 2019 |
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Termina: | 24 de Septiembre | 2019 |
Tipo: | Curso |
Sede: | CANIFARMA |
Ponente: | Varios |
Organizador: | ASOCIACIÓN MEXICANA DE PROFESIONALES EN REGULACIÓN SANITARIA DE LA INDUSTRIA DE INSUMOS PARA LA SALUD, A.C. (AMEPRES) |
Horario: | 08:30-14:30 |
Objetivo:
Proporcionar las estrategias y herramientas que permitan minimizar el riesgo de prevenciones para lograr una gestión exitosa del registro sanitario de nuevas moléculas y medicamentos genéricos a través de la experiencia de asesores expertos y del Tercero Autorizado.
Dirigido a:
Personal de asuntos regulatorios, investigación clínica, farmacovigilancia, dirección médica, responsables sanitarios, terceros autorizados, autoridades sanitarias y todos aquellos involucrados en la gestión de registros sanitarios.
Ponentes:
M. en C. Lauro Misael del Rivero - Profesor – Facultad de Química, UNAM y Consultor Independiente
M. en C. Luis García - Director General, Investigación Farmacológica y Biofarmacéutica (IFaB).
M. en C. José Luis Herrera -Director de Operaciones, Data-Pharma LLC.
Dra. Cecilia Calderón - Directora General, Vigpharma, S.A. de C.V.
Q.F.B. Adriana Martínez - Experta en Asuntos Regulatorios.
Información de la Sede
CANIFARMA
Av. Cuauhtémoc 1481, Col. Santa Cruz Atoyac, 03310
Benito Juárez, Ciudad de México, Ciudad de México.