MINIMIZANDO PREVENCIONES EN EL REGISTRO DE NUEVAS MOLÉCULAS Y MEDICAMENTOS GENÉRICOS: Biodisponibilidad Comparativa y Bioequivalencia

Inicia: 24 de Septiembre | 2019
Termina: 24 de Septiembre | 2019
Tipo: Curso
Sede: CANIFARMA
Ponente: Varios
Organizador: ASOCIACIÓN MEXICANA DE PROFESIONALES EN REGULACIÓN SANITARIA (AMEPRES)
Horario: 08:30-14:30

Objetivo:

Proporcionar las estrategias y herramientas que permitan minimizar el riesgo de prevenciones para lograr una gestión exitosa del registro sanitario de nuevas moléculas y medicamentos genéricos a través de la experiencia de asesores expertos y del Tercero Autorizado.

Dirigido a:

Personal de asuntos regulatorios, investigación clínica, farmacovigilancia, dirección médica, responsables sanitarios, terceros autorizados, autoridades sanitarias y todos aquellos involucrados en la gestión de registros sanitarios.

Ponentes:

M. en C. Lauro Misael del Rivero - Profesor – Facultad de Química, UNAM y Consultor Independiente

M. en C. Luis García - Director General, Investigación Farmacológica y Biofarmacéutica (IFaB).

M. en C. José Luis Herrera -Director de Operaciones, Data-Pharma LLC.

Dra. Cecilia Calderón - Directora General, Vigpharma, S.A. de C.V.

Q.F.B. Adriana Martínez - Experta en Asuntos Regulatorios.

  Más información

Información de la Sede

CANIFARMA

Av. Cuauhtémoc 1481, Col. Santa Cruz Atoyac, 03310

Benito Juárez, Ciudad de México, Ciudad de México.

  Ver mapa


Mantente actualizado
Suscríbete a nuestro boletín