Control estadístico de procesos farmacéuticos

Objetivos:

1. Aumentará su conocimiento en el control estadístico de proceso, potenciando las habilidades para ayudarle en su carrera.
2. Experiencia de capacitación práctica y ejercicios, aumentando el valor del curso.
3. Tomará mejores decisiones a través de la información del control estadístico del proceso aumentando la productividad del proceso, ahorrando tiempo y dinero a la empresa.

Temario:

1. Introducción al CEP

• 1.1. Origen del CEP (por qué y para qué).
• Objetivo e importancia de la determinación de límites de control estadístico.
• Impacto del control de procesos en el paciente y en el negocio.
• Variación (concepto, causas asignables y no asignables).
• Causas de variabilidad de un proceso.
• Control (causas potenciales, mejora continua).
• Proceso (definición, análisis, control y prevención).
• Determinación de las variables de control críticas de los procesos.

  2. Manejo de datos

• Conocer elementos de entrada, el proceso y los datos de salida.
• Captura de la información.
• Plan de recolección de datos.

  3. Estadística

• Análisis de datos (las 7 herramientas básicas de la calidad).
• Diagrama de flujo
• Diagrama de causa-efecto
• Hojas de verificación
• Diagrama de Pareto
• Histograma
• Gráficos de control
• Diagrama de dispersión
• Tipos de variables.
• Exactitud y precisión.
• Medidas de tendencia central.
• Medidas de dispersión.
• Distribuciones (normal, de Poisson, binomial).
• Teorema del límite central.

  4. Gráficas de control

• Variables.
• Atributos.
• Gráficos de control para medias y rangos
• Análisis (puntos fuera de control, patrones o tendencias, causas especiales, no aleatorios).

  5. Determinación de un proceso bajo control

• Análisis de causa raíz (diagrama de árbol, 5 Por qué).
• Prueba de las reglas para evaluar tendencias.
• Posibles causas de los procesos fuera de tendencias
• Evaluación del estado de control.

  6. Capacidad del proceso

• Control vs capacidad del proceso.
• Índices de capacidad (Cp, Cpk)
• Límites de control.
• Límites de alerta
• Límites de acción
• Interpretación de resultados.

  Ejemplos y casos prácticos:

• Formato para gráficos de control
• Ejercicios para la elaboración de gráficos de control para diferentes procesos
• Ejercicios para el cálculo de Cp y Cpk

  Nota:

  Se recomienda traer LapTop con MS Excel.

  Instructor:

  QFI. Juan Carlos Moreno Castillo:

  Más de 25 años de experiencia acumulada en la industria farmacéutica nacional y multinacional ocupando posiciones gerenciales en las áreas de validación, investigación y desarrollo, transferencia de tecnología, asistencia técnica, lean six sigma, desarrollo y validación de métodos analíticos, estudios de estabilidad, ingeniería de empaque, entre otras. En los últimos años ha colaborado como capacitador en diversos eventos abiertos y cerrados.

Ubicación del evento:

Sociedad de Psicologia Aplicada, Romulo Valdez No. 86, Col. Presidentes Ejidales, Del. Coyoacan.

¿Cómo me inscribo?

Lámanos haciendo clic aquí: Cel 55 47 81 05 05
Envíanos un correo a: pedro.valadez@consufarma.comImprimir temario

El curso incluye:

• Duración: 14 h
• Recepción de dudas por parte de los asistentes previo al inicio del curso.
• Material impreso incluyendo ejercicios
• Diploma de participación
• Examen a solicitud del participante
• Comida
• Servicio de café durante todo el evento
• Lugar para estacionar su auto.

Inversión:

$8,377.00 + IVA por persona 
* Descuento por pago personal y opción de mensualidades sin intereses.